Job Description
Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 17.000 Mitarbeiter*innen in über 20 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern.
In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Unser Specialty Business hat es sich zum Ziel gesetzt, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der führenden Todesursache in Europa, zu schützen. Außerdem möchten wir betroffenen Patient*innen helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. In der Onkologie streben wir danach, ein weltweit führender Pharma-Innovator mit Wettbewerbsvorteilen zu sein und neue Therapien für Menschen mit Krebs zu entwickeln.
Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 13 europäischen Ländern und Kanada.
Ab sofort suchen wir für unseren Entwicklungs- und Produktionsstandort in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n
Supervisor für die Konfektionierung klinischer Prüfpräparate (m/w/d) Schwerpunkt Verpackung
- zunächst befristet auf 2 Jahre -
Die Position:
- Fachliche Anleitung des unterstellten Personals, sowie Überwachung der Arbeitsabläufe von Verpackungs-/Etikettierungsaufträgen
- Unterstützung und Vertretung des Leiters der operativen Klinikmusterverpackung
- Übernahme der administrativen Verantwortung der angewiesenen Druck-,Verpackungs-/ Etikettierungsaufträge von primärverpackten Zytostatika und aktive Beteiligung an deren Ausführung
- Fachliche Betreuung und Anleitung der unterstellten Mitarbeiter
- Bearbeitung von Verpackungs-/Etikettierungsaufträgen
- Organisation des für einen Auftrag verantwortlichen Verpackungsteams
- Auslagerung und Bereitstellung der erforderlichen Produkte und der benötigten Materialien gemäß der Auftragspapiere
- Praktische Durchführung und Protokollierung der Verpackungs- und Etikettierungstätigkeiten gemäß der Verpackungsanweisungen
- Bilanzierung, Abrechnung und Bestandsbuchung der Verpackungs-/Etikettierungsaufträge
- Vorbereitung und Durchführung der Einlagerung der produzierten Medikation und der überschüssigen Materialien
- Durchführung des Drucks und der Kontrolle von Studien-/Kennzeichnungsetiketten
- (Mit-)Erstellung bzw. Aktualisierung von Arbeitsanweisungen aus dem aktiven Arbeitsbereich
- Schulung von Teamkollegen in wichtigen tätigkeitsbezogenen Arbeitsanweisungen
- Unterstützung und Vertretung des Leiters der operativen Klinikmusterverpackung
- Enge Zusammenarbeit mit dem Supervisor Druck sowie gegenseitige Vertretung
- Unterstützung der Kollegen bei der Analyse und der Klärung von Problemen
- Evaluierung und Koordination der erforderlichen Kapazitäten und Timelines der Verpackungs-/Etikettierungsaufträge im Rahmen der Produktionsplanung
- Koordination der Aufgabenverteilung im Team (Einsatzplanung)
- Review der Verpackungsprotokolle
- Durchführung von sonstigen administrativen Tätigkeiten (Führen von Listen, etc.)
- Abgeschlossene Berufsausbildung zur/m Pharmazeutischen Technischen Assistentin/en oder Ausbildung in der Gesundheits- bzw. Lebensmittelbranche
- mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Pharmabereich, optimalerweise mit GMP-Bezug
- SAP-Kenntnisse wünschenswert
- Gute PC-Kenntnisse (v.a. MS Office)
- Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Feinmotorik (manuelle Etikettierung) und Freude an praktischen sowie an administrativen Tätigkeiten
- Hohes Technisches Interesse und Verständnis
- Englischkenntnisse (v.a. Verständnis)
- Erfüllung der Kriterien zur Zuverlässigkeitsprüfung der Luftsicherheitsbehörde
Persönliche Anforderungen:
- Ausgeprägte Teamfähigkeit & soziale Kompetenz
- Führungskompetenz und starkes Kommunikationsvermögen
- Organisatorisches Geschick sowie geistige und zeitliche Flexibilität
- Zuverlässigkeit und Verantwortungsbereitschaft
- Genaue, präzise, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
- Weiterentwicklungsbereitschaft, Belastbarkeit und Ausdauer
- Attraktive Benefits
- Work-Life-Balance
- Persönliches Wachstum und Entwicklung
- Gesundheit und Wohlbefinden