Technischer Assistent (m/w/d) im Bereich GMP & T-Zelltherapie

Job Description

„Forschen für ein Leben ohne Krebs“ – das ist unsere Aufgabe am Deutschen Krebs­forschungs­zentrum. Wir erfor­schen, wie Krebs entsteht, erfas­sen Krebs­risiko­faktoren und suchen nach neuen Strategien, die ver­hin­dern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser dia­gnos­ti­ziert und Krebs­patient:innen erfolg­reicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt - ob in der Forschung, in der Admini­stration oder der Infra­struktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so bedeu­tungsvoll und spannend.

Die Arbeitsgruppe "GMP & T-Zelltherapie" sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n Technische:n Assistent:in (m/w/d) im Bereich GMP & T-Zelltherapie.

Kennziffer: 2024-0320

Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich unter der Leitung von Herrn Prof. Dr. Stefan Eichmüller mit der Entwicklung zellulärer Immuntherapien. Hierfür werden patienteneigene T-Lymph­ozyten in präklinischen Versuchen sowie unter GMP-Bedingungen transgen modifiziert und für eine spätere Applikation am Patienten vermehrt.


  • Isolation und Vermehrung primärer T-Zellen in der Zellkultur
  • Kultivierung von T-Zellen mittels GMP-konformer, geschlossener Zellkultivatoren im großen Maßstab
  • Modifikation der Zellen durch Elektroporation oder viraler Transduktion
  • Analyse der Zellen mittels Durch­flusszytometrie
  • Qualitätskontrollen u. a. Myko­plasmentestung, Endotoxinmessung, mikrobioloigsche Prüfung
  • Etablierung neuer und Optimierung bestehender Prozesse für die Zellproduktion
  • Arbeiten nach Standardanweisungen (SOPs), Erstellung und Revision von SOPs
  • Detaillierte elektronische Dokumentation der Prozesse im LIMS
  • Mittelfristige Herstellung zellulärer Arzneimittel unter Reinraumbedingungen

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Technische:r Assistent:in (MTA, BTA) oder Biologielaborant:in
  • Erfahrung in der Zellkultur
  • Kenntnisse in der Durchfluss­zytometrie von Vorteil
  • Erste Erfahrung in einem Labor im regulierten Umfeld ist wünschenswert
  • Bereitschaft, mit computer­gesteuerten, automatisierten Geräten zu arbeiten
  • Versierte MS-Office-Kenntnisse
  • Hohes Maß an Verantwortungs­bewusstsein und Zuverlässigkeit
  • Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse

Wir bitten um ein aussagekräftiges Anschreiben.


  • Hervorragende Rahmen­bedingungen: mo­dern­ste State-of-the-Art Infra­struktur und Mög­lichkeit zum inter­natio­nalen Austausch auf Spitzen­niveau
  • 30 Tage Urlaub
  • Flexible Arbeits­zeiten
  • Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Alters­vor­sorge und ver­mögens­wirk­samer Leistungen
  • Möglichkeit zur Teilzeit­arbeit
  • Familien­freund­liches Arbeits­umfeld
  • Nachhaltig zur Arbeit: Ver­güns­tigtes Deutsch­land-Jobticket
  • Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre persönliche Ent­wicklung fördern Ihre Talente
  • Unser betriebliches Gesund­heits­manage­ment bietet ein ganz­heitliches Angebot für Ihr Wohl­befinden
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