Chemielaborant (m/w/d)

Job Description

CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirk­stoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungs­dienst­leistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologie­platt­formen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirk­stoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unter­stützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.

CordenPharma International (CPI) agiert als Management-Gesellschaft der CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispiels­weise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standort­über­greifend und auf inter­natio­naler Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen

Chemielaboranten (m/w/d)

  • Frankfurt am Main
  • ab sofort
  • Vollzeit
  • unbefristet

  • Durchführung von Prüfungen nach festgelegten Methoden an Rohstoffen und Wirkstoffen innerhalb der Qualitätskontrolle
  • Etablierung und Validierung neuer Methoden in der Qualitätskontrolle
  • Durchführung von HPLC- und GC-Analysen
  • Abwechslungsreiche Tätigkeiten gemäß GMP
  • Qualifizierung und Validierung von neuem Equipment
  • GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation der Arbeiten

  • Erfolgreich abgeschlossene Aus­bildung zum Chemielaboranten oder vergleichbare Berufs­ausbildung
  • Mindestens zwei Jahre Berufs­erfahrung im Bereich Analytik / Qualitätskontrolle, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
  • Praktische Erfahrungen auf dem Gebiet der Chromatographie insbe­sondere HPLC / UPLC
  • Selbstständig-zielgerichtete Arbeits­weise, praktische Umsetzungs­orientierung und Verant­wortungs­bewusstsein sowie Flexibilität; hohe Teamorientierung und ausgeprägte kommu­nika­tive Fähigkeiten
  • Erfahrung im GMP-Umfeld wünschens­wert
  • Erfahrung im Umgang mit Chromeleon und LIMS wünschens­wert
  • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Produkten
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

  • 30 Tage Urlaub
  • Dynamische und spannende Arbeitsumgebung
  • Einen sicheren Arbeitsplatz in einem investitions­starken Unternehmen, das in einem wenig konjunktur­abhängigen Umfeld aktiv ist
  • Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben
  • Parkplatz
  • Kantine
View More