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Merz Pharma GmbH Co. KGaA

Job Description
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Projektmanager (gn) QK

  • Vollzeit
  • Dessau, Dessau-Roßlau, Deutschland
  • - Hybrid -
  • Mit Berufserfahrung
  • 29.09.24

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Corporate Technical Operations an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als

Projektmanager (gn) QK.

Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Corporate Technical Operations. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

Was Sie bei uns machen werden

  • Übernahme der Projektorganisation für interne und externe Projekte im QK-Umfeld, Teilprojektleitung und Unterstützung der QK-Mitarbeiter bei laufenden Projekten
  • Analytische Methodenvalidierung/-transfer und Erstellung der erforderlichen Dokumentation
  • selbständige Auswertung/Verarbeitung von analytischen Daten für Eingangsprüfungen, In-Prozess-Kontrollen, Freigabeprüfungen und Stabilitätsprüfungen für Wirkstoffe und Arzneimittel
  • Überarbeitung der analytisch relevanten Teile der CMC-Dokumentation, Mitarbeit bei regulatorischen Anfragen
  • Sicherstellung des GMP-Umfeldes im Rahmen analytischer Methoden zur Freigabe
  • Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten für den internen und externen Gebrauch in deutscher und englischer Sprache
  • Mitarbeit im Rahmen von Audits und Inspektionen

Was Sie dafür mitbringen

  • Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Biologie, Chemie oder ein vergleichbarer Abschluss
  • Erfahrung im Bereich Proteinanalytik
  • einschlägige Erfahrung in der Projektleitung bzw. Teilprojektleitung
  • Erfahrung im Pharmabereich (pharmazeutische / instrumentelle Analytik)
  • Sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten
  • Erfahrung im Umgang mit Projektmanagementtools
  • Gute Englischkenntnisse und fließende Deutschkenntnisse
  • Ein effektives Zeitmanagement und eine teamorientierte Arbeitsweise

Was wir Ihnen bieten

  • Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
  • Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
  • Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
  • Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
  • Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
  • Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
  • Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
  • Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.


Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.

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