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PHOSPHOLIPID GmbH

  • Köln
  • Post Date: 12. September 2024
Job Description
Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer Philosophie.

Phospholipide sind amphiphile Moleküle und treten als Bestandteil der Membran jeder lebenden Zelle auf. Ihr natürliches Vorkommen und ihre funktionellen Eigenschaften machen sie zu idealen Hilfs- und Aktivstoffen.

Zu unseren Kunden gehören Unternehmen nicht nur aus dem pharmazeutischen Bereich, sondern auch aus den Bereichen Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetik. Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.

Heute gehören rund 500 Mitarbeiter und Vertriebsstandorte in acht Ländern zur weltweit tätigen Lipoid-Gruppe. Werden Sie Teil unseres innovativen, leistungsstarken Teams. Herausfordernde Aufgaben und spannende Themen warten auf Sie.

Für unsere Produktionsstandorte in Köln suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen

Qualitätsmanager (m/w/d) für die Qualitätssicherung.
  • Sicherstellung der regulatorischen Konformität im Bereich Chargenfreigaben, Änderungen, Abweichungen, Reklamationen, CAPA in Zusammenarbeit mit den betreffenden Abteilungen
  • Erstellung von Berichten und Analysen zur Beurteilung der Prozesse
  • Erstellung, Prüfung und Freigabe von Arbeitsanweisungen und weiteren relevanten Dokumenten
  • Selbstständige Durchführung von Projekten in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen
  • Bearbeitung von Kundenanfragen
  • Weiterentwicklung des QM-Systems und Durchführung von Schulungen

  • Abgeschlossenes Studium (Master/Diplom) der Naturwissenschaften oder Lebensmittelwissenschaften, Promotion von Vorteil
  • Berufserfahrung im Qualitätsmanagement nach pharmazeutischen GMP-Regularien oder in vergleichbar regulierten Bereichen von Vorteil
  • Strukturierte, eigenverantwortliche und genaue Arbeitsweise – Lösungs- und zielorientiertes Handeln
  • Kommunikationsstärke, Offenheit und Teamfähigkeit
  • Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

eine kollegiale Zusammenarbeit, eine den Anforderungen entsprechende Vergütung, attraktive betriebliche Zusatzleistungen und einen interessanten, verantwortungsvollen Tätigkeitsbereich.View More