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Job Description

Das Universitätsklinikum Münster ist eines der führenden Krankenhäuser Deutschlands. Eine solche Position erlangt man nicht nur durch Größe und medizinische Erfolge. Wichtig ist das Engage­ment jedes Einzelnen. Wir brauchen Ihr Engage­ment, um selbst im Kleinen Großes für unsere Patienten leisten zu können. Dafür bieten wir Ihnen viele Möglichkeiten, damit Sie selbst weiter wachsen können.

Wir suchen für die Klinik für Nuklearmedizin zum nächstmöglichen Zeitpunkt projektbefristet auf 2 Jahre Sie!

Studienkoordination (gn*)

in Teilzeit mit 19,25 Wochenstunden
Vergütung je nach Qualifikation und Aufgabenübertragung nach TV-L
Kennziffer: 9048 – *gn=ge­schlechts­neutral

Die Klinik verfügt über das gesamte Spektrum modernster diagnostischer Verfahren der Nuklearmedizin mit einem Schwerpunkt im Bereich der Schnitt- und Hybridbildgebung (SPECT-CT, PET-CT, PET-MRT). Ein weiterer Schwerpunkt der Klinik liegt auf unserer von-Hevesy-Station mit 12 Therapiebetten in der innovativen diagnostisch-therapeutischen Behandlung mit radioaktiven, zielgerichteten Medikamenten (Theranostik). Hier sind neben gut- und bösartigen Schilddrüsenerkrankungen innovative Verfahren zur Diagnostik und Therapie von Prostatakarzinomen, neuroendokrinen Tumoren und Lebertumoren zu nennen; das Spektrum der Methoden wird stetig ausgebaut. Ein klinikeigenes Zyklotron sowie eine ausgewiesene Radiochemie ermöglichen die Entwicklung und Anwendung innovativer Radiopharmaka für Patientenversorgung und Forschung (derzeit werden über 20 unterschiedliche PET- und Therapie-Radiopharmaka für unsere Patienten hergestellt).

Die Klinik führt eigenständig und in Kooperation investigator-initiated trials (IITs unter Berücksichtigung von AMG und StrSchV) in den Bereichen innovative Diagnostik und Therapie durch und ist zusätzlich beteiligt an zahlreichen Industrie-geführten klinischen Prüfungen.

• Administrative Verwaltung von Klinischen Studien (Verträge, Abrechnung, Datenerfassung etc.)
• Pflege der Studiendatenbank
• Kontakt mit Studienzentren, Sponsoren etc.
• Unterstützung von Genehmigungsanträgen bei Behörden und Ethikkommissionen

• Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung, alternativ Erfahrung in der administrativen Betreuung von klinischen Studien
• Gute MS-Office-Kenntnisse
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Organisationsvermögen sowie Verantwortungsbewusstsein und Bereitschaft zur selbstständigen Arbeit

• Ein vielseitiges und eigenverantwortliches Arbeitsfeld
• Ein motiviertes, kollegiales und multi-professionelles Team
• Flexible Arbeitszeiten und die elektronische Erfassung Ihrer Arbeitszeit (kein Schichtdienst, keine Wochenend- und Feiertagsarbeit)
• Einen attraktiven Tarifvertrag und eine betriebliche Altersvorsorge (VBL)
• Eine familienbewusste Personalpolitik: Betriebskindertagesstätte, kurzfristige, kostenfreie Betreuung von Kindern bei Notfällen, Ferienbetreuung
• Vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Regelmäßige Teamevents

Das UKM unterstützt die Verein­barkeit von Beruf und Familie und ist daher seit 2010 als familien­bewusstes Unter­nehmen zertifiziert. Es besteht grundsätzlich die Möglich­keit der Teilzeit­beschäfti­gung. Die Bewerbung von Frauen wird begrüßt; im Rahmen der gesetz­lichen Vor­schriften werden Frauen bevorzugt eingestellt. Schwer­behin­derte werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.

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