Job Description
Die Siegfried Gruppe mit Hauptsitz in Zofingen (Schweiz) ist eine bevorzugte Produktions- und Dienstleistungspartnerin der weltweiten Pharmaindustrie. Unser Unternehmen schaut auf eine über 150-jährige Tradition zurück und vereint Chemie und Pharmazeutik unter einem Dach.
Wir entwickeln und produzieren Wirksubstanzen, entsprechende Zwischenstufen und komplexe Darreichungsformen. Rund 3700 engagierte Mitarbeitende in der Schweiz, Deutschland, Frankreich, Spanien, Malta, den USA und China arbeiten täglich für unsere Kunden an innovativen, integrierten Lösungen.
Die Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH produziert seit 80 Jahren Wirkstoffe (API) und entsprechende Zwischenstufen für die Pharmaindustrie. Zusätzlich produzieren wir Inhaltsstoffe für die Kosmetik- und Food-Industrie.
Siegfried schafft für Mitarbeitende auf der ganzen Welt spannende Karrierechancen in einem internationalen Umfeld. Wir fördern die fachübergreifende Zusammenarbeit und Gestaltungs- und Einflussmöglichkeiten. Dies alles sowie das dynamische Arbeitsumfeld machen Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.
Bereits im Studium haben Sie Wert darauf gelegt, Fragestellungen im Experiment sorgfältig und gründlich zu überprüfen. Mit der erstbesten Antwort auf die Frage "warum funktioniert das anders als erwartet?" haben Sie sich dabei nie zufriedengegeben. Auch haben Sie ein Faible dafür, effizient bereits im ersten Anlauf die richtigen Resultate zu erzielen. Dafür durchdenken Sie Ihr Vorgehen gründlich und diskutieren Ihre Hypothesen im Detail, gern auch mit Kollegen, um möglichst viele verschiedene Sichtweisen zur Bewertung einer Situation einfließen zu lassen.
Wenn Sie sich in dieser Beschreibung wiederfinden, dann könnte für Sie als Verstärkung der Qualitätssicherung an unserem Standort in Minden nachfolgende Position reizvoll sein
Chemiker als QA-Manager / Qualitätsmanager (w/m/d)
- In einem spannenden und fordernden Umfeld sind Sie zentraler Ansprechpartner für alle qualitätsrelevanten Themen der von Ihnen verantworteten Produkte. Sie arbeiten dabei eng mit den Ansprechpartnern in der Produktion, Qualitätskontrolle und der regulatorischen Abteilung zusammen.
- Bei der Implementierung neuer Produkte arbeiten Sie im Projektteam eng mit dem Projektmanagement zusammen. Dabei repräsentieren Sie die Qualitätseinheit und koordinieren alle erforderlichen Aktivitäten an dieser Schnittstelle.
- Zu Ihren vielfältigen Aufgaben gehören konkret unter anderem die Evaluierung von Zulieferern und Dienstleistern im Rahmen der Qualifizierung für die Wirkstoffproduktion, die Ursachenforschung im Abweichungsmanagement und eine sachgerechte Begleitung von Änderungen und kontinuierlichen Verbesserungsprozessen im GMP-Umfeld.
- Darüber hinaus führen Sie Analysen im Rahmen des Qualitätsrisikomanagements durch und begleiten die Freigabe von Fertigwaren durch die Überprüfung der Herstelldokumentation. Audits und Inspektionen unterstützen Sie als Fachexperte für die von Ihnen betreute Produktpalette.
- Sie haben Ihr Studium der Chemie, Pharmazie oder als Chemieingenieur erfolgreich abgeschlossen, eine Promotion ist hierbei von Vorteil.
- Sie besitzen ein breites Fachwissen rund um die Herstellung von Wirkstoffen: fundierte Kenntnisse in der organisch-chemischen Synthese ergänzen Sie idealerweise durch Erfahrungen aus der technischen Chemie und der Analytik. Großgeräte im Produktionsmaßstab erschrecken Sie daher nicht, und Diskussionen zu Synthesen sowie analytischen Fragestellungen können Sie gut folgen.
- Sie verfügen über Grundkenntnisse bzgl. der GMP-Richtlinien für Arzneimittel und Arzneimittelwirkstoffe
- Ein Interesse an der Digitalisierung von Prozessen rundet Ihr Profil ab.
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit setzen wir natürlich ebenso voraus wie ein überzeugendes Auftreten sowohl in deutscher als auch in englischer Sprache