Job Description
Werde Teil unseres großartigen Teams!
Unsere über 150 Kolleg:innen am Johner Institut arbeiten Hand in Hand, um unsere Mission täglich zu erfüllen: Wir unterstützen Hersteller von Medizintechnik dabei, sichere und wirkungsvolle Produkte zu entwickeln und diese trotz aller Regularien schnell in den Markt zu bringen. Produkte, die Software sind oder Software enthalten, liegen von jeher besonders in unserem Fokus. Aber unsere Mission geht noch weit darüber hinaus: Wir wollen sicherstellen, dass alles Wissen vorhanden, bekannt und angewendet wird, das wir als Gesellschaft benötigen, um genau die Medizinprodukte zu entwickeln, die notwendig sind, um damit Patient:innen schnell und sicher zu diagnostizieren und zu behandeln.
Bei uns kannst Du Dich in einer Atmosphäre der Kreativität, des Vertrauens, der gegenseitigen Unterstützung und des Strebens nach Exzellenz entfalten. Wir unterstützen Dich dabei, Dein Fachwissen und Deine Kompetenzen kontinuierlich weiterzuentwickeln. Du findest bei uns ein Umfeld, in dem Du gestalten darfst und sollst - ohne Hierarchien und politische Spielchen. Unsere Werte und unsere holokratische Struktur eignet sich für Menschen, die Freiheit schätzen und die Verantwortung übernehmen wollen.
Hintergrund der Stelle
Unsere Regulatory Intelligence Lösungen beinhalten den Regulatory Radar sowie den Post-Market Radar. Der Regulatory Radar ist ein Update Service, der Herstellern von Medizinprodukten in regelmäßigen Abständen einen Bericht mit relevanten regulatorischen Änderungen und Neuerungen zur Verfügung stellt. Der Post-Market Radar übernimmt für Medizinprodukthersteller die Suche nach Informationen und Risiko-Meldungen für deren Produkte, die bereits auf dem Markt sind.
- Als Werkstudent:in unterstützt Du uns 15 Stunden pro Woche bei der Recherche und Bewertung relevanter Regularien für unsere Regulatory Intelligence Lösung (Regulatory Radar/Post-Market Radar)
- Du arbeitest eng mit unseren Kundenmanager:innen zusammen und unterstützt sie bei der Umsetzung von Kundenanfragen (z.B. Aufnahme neuer Regularien in die Datenbank)
- Du übernimmst eigenverantwortlich die Überprüfung unserer automatisierten Überwachung für die an Dich zugeteilten Märkte und Regulariengruppen
- Diese Position bietet eine einzigartige Gelegenheit, praktische Erfahrungen in einem dynamischen und zukunftsweisenden Bereich zu sammeln
- Du bist noch für mindestens ein Jahr immatrikulierte:r Student:in (optimalerweise in den Bereichen Medizintechnik, Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement)
- Du bringst Interesse an der Arbeit mit Regularien im Bereich der Medizintechnik und/oder Arzneimittelindustrie mit
- Deine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise zeichnet Dich aus
- Du arbeitest Dich schnell in neue Tools und Themen ein
- Du konntest bereits Kenntnisse in Microsoft Office 365 sammeln
- Die englische Sprache in Wort und Schrift beherrschst Du sehr gut
- Innovatives Arbeitsumfeld mit viel Gestaltungsspielraum und Veränderungsfreiheit
- Großartige Teamatmosphäre und Zusammenhalt
- Unsere Werte Transparenz, Integrität und Wertschätzung werden wirklich gelebt
- Unterstützung und Förderung Deiner fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
- Flexible Arbeitszeiten, auf Wunsch auch mobiles Arbeiten, wo immer Du Dich wohlfühlst
- Modern ausgestattete Arbeitsplätze an den Standorten Konstanz, Frankfurt, Berlin