Job Description
Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?
Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Corporate Technical Operations an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als
Biotechnologe/ Verfahrenstechniker/ Pharmatechniker/ Pharma-Ingenieur (gn) - Technische QA im Bereich Qualitv Control & Qualitv Assurance Svstems.
Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Corporate Technical Operations. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.
Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?
Dann bewerben Sie sich noch heute!
- Sie sind Ansprechpartner bzgl. Qualifizierung/Validierung, Wartung und Kalibrierung
- Sie sind die Schnittstelle zu Produktions- und Technikbereichen
- Sie prüfen und/oder genehmigen die relevanten Dokumente sowie allgemeine technische Dokumentation
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen bei Durchführung und Dokumentation
der genannten Arbeiten - Verantwortung für die Pflege des Dokumentationssystems
- Bearbeitung von Abweichungsberichten im „Review Q" (DEV-Modul)
- Mitarbeit als TechQA bei der Nachverfolgung von CAPA-Maßnahmen und Quality-Maßnahmen
- Mitarbeiter als TechQA bei Change Control Prozessen
- Prüfung und Freigabe der Monats- und Jahresberichte
- Sie sind an der Erarbeitung der Monitoring und -vorschriften zuständig
- Projektmitarbeit als TechQA gemäß Projektplan und Organigramm mit Schwerpunkt auf Inbetriebnahmen, Qualifizierung/Validierung und Schnittstellen zum QM-System
- Sie überwachen kritische Tätigkeiten und Dokumentationen bei Kalibrierungen, Wartung und Reparaturen
- Durchführung von Mitarbeiterschulungen
- Präsentation der Qualifizierungs- und Validierungsdokumente im Rahmen vom GMP-Audits durch internationale Behörden und Kooperationspartner, sowie bei Selbstinspektionen
- Eine abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium im Bereich Pharmazietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder eine vergleichbare Fachrichtung
- Berufserfahrung im genannten Tätigkeitsfeld
- Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
- Sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten
- Erfahrung im Projektmanagement sind wünschenswert
- Grundlagen der Validierung/Qualifizierung
- Zuverlässigkeit und Durchsetzungsstärke
- Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
- Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
- Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
- Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
- Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
- Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
- Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
- Und viele weitere Benefits