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Job Description

Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – mehr als 28.000 Mitarbeitende an weltweit über 1.000 Standorten in rund 50 Ländern.

Es ist uns ein besonderes Anliegen, jegliche Art von Vielfalt und Besonderheiten der Menschen im Unternehmen zu berücksichtigen und diese zu fördern. Wir freuen uns auf Bewerbende unabhängig von Alter, Nationalität, ethnischem Hintergrund, Behinderung, Geschlecht und geschlechtlicher Identität oder sexueller Orientierung, Religion oder Weltanschauung.

Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns.

Wenn Sie die Zukunft mit uns gestalten wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung an unserem Standort München.

• Operative Durchführung von Neukundenprojekten für aktive Medizinprodukte
• Eigenständige Auditierung von Hersteller*innen aktiver Medizinprodukte und deren Zuliefer*innen nach ISO 13485 bzw. ISO 9001 sowie nach MDR und MDSAP
• Eigenverantwortliche Durchführung von Konformitäts­bewertungsverfahren für aktive Medizinprodukte nach MDR
• Bewertung aktiver Medizinprodukte nach MDR
• Unterstützung bei operativen und nicht operativen Projekten lokal, regional und global mit teils kurzen Vorlaufzeiten
• Fachliche Verantwortung für Zertifizierungsprojekte im In- und Ausland
• Sicherstellung der termingerechten Bearbeitung von Aufträgen

• Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, z. B. Medizintechnik, Elektrotechnik oder vergleichbare Fachrichtung
• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich aktive Medizinprodukte z.B. in der Produktion, Prüfung oder Forschung und Entwicklung von aktiven Medizinprodukten
• Fundierte regulatorische Kenntnisse im Umfeld der Medizinprodukte (Regulation (EU) 2017/745 (MDR), ISO 13485, MDSAP)
• Hohe Kompetenz im Bereich Qualitätsmanagementsysteme
• Flexible, kundenorientierte Arbeitsweise sowie Kommunikationsstärke
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
• Reisebereitschaft (ca. 30%)

• Betriebliche Altersvorsorge
• Flexible Arbeitszeit
• Mobiles Arbeiten
• Vereinbarkeit von Familie und Beruf

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