StepStone

Rentschler Biopharma SE

Job Description

Rentschler Biopharma is a leading global contract development and manufacturing organization (CDMO) for biopharmaceuticals. From our headquarters in Laupheim, Germany, and our site in Milford, MA, USA, we offer end-to-end solutions, including bioprocess development and manufacturing, as well as related consulting activities such as project management and regulatory support. In Stevenage, UK, we have launched Rentschler ATMP Ltd. dedicated to cell and gene therapies.

We are a family-owned company with approximately 1.400 employees from 25 nationalities. What unites us at Rentschler Biopharma, is the passion for what we do. We empower our clients to help patients with serious or rare diseases. With our dedication and expertise, we convert medical research into outstanding biopharmaceuticals. Thus, we provide an important contribution to the global availability of essential therapies. Going forward, we are expanding our team to ensure our long-term sustainable growth. Join us and be part of a unique journey, shaping the future of biopharmaceutical manufacturing together!




  • Ausarbeitung von verschiedenen technischen Lösungsvorschlagen für Problemstellungen im Aufgabengebiet
  • Sicherstellung der GMP-Compliance im Aufgabenumfeld (Qualifizierung; EQMS; SOPs)
  • Ausarbeitung von Verbesserungen im GMP-Bereich, in den Prozessen, und bei technischem Equipment
  • Durchführung von fachlichen und sicherheitstechnischen Schulungen
  • Sicherstellung einer technischen Dokumentation mit Ausarbeitung von Konzepten und deren Verwaltung
  • Selbständige Abwicklung von klein- und mittelgroßen Projekten im Fachbereich
  • Betreuung und Überwachung von technischen Dienstleistern
  • Teilnahme am Bereitschaftsdienst
  • Selbstständige Durchführung, Organisation und Dokumentation von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten im Fachbereich
  • Führen von Abstimmungsterminen mit der Produktion/GTP
  • Technischer Ratgeber für Techniker, Meister und Ingenieure im Fachbereich
  • Selbstständige Störungsanalyse mit Ausarbeitung von unterschiedlichen Lösungen
  • Ausarbeitung von Kostenschätzungen im Fachbereich



  • Abgeschlossenes Studium (FH, Master) der Fachrichtung Verfahrenstechnik, Chemieingenieur, Maschinenbau, Versorgungstechnik, Elektrotechnik oder einen vergleichbaren Abschluss
  • Kenntnisse in der Reinmedien- oder Prozesstechnik sowie Arbeitssicherheit und GMP
  • Projektmanagement und gute Eigenorganisationsfähigkeit
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der (bio-) pharmazeutischen Produktion und im Engineering
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Repräsentationsfähigkeit gegenüber internen-, und externen Ansprechpartnern
  • Unternehmerisches Handeln



  • Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt
  • Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort
  • Zugang zu personalisierten Weiterbildungen durch die Rentschler Academy
  • 30 Tage Urlaub
  • Gleitzeitkonto
  • Gemeinsame Pausen in unserem Betriebsrestaurant
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge
  • Team- und Unternehmensevents
  • Betriebseigene Kinderkrippe
  • Unbefristeter Arbeitsvertrag


View More