Job Description
Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal.
Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Stuttgart und unterstützen Sie uns in Vollzeit als
Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren
- Fachliche Betreuung und Verantwortung für die Abwicklung von Zertifizierungsverfahren, EU-Verordnungen, Richtlinien und/oder ISO 13485 bzw. ISO 9001
- Koordination von Audits und ggf. Prüfungen von technischen Dokumentationen
- Fachlicher und administrativer Ansprechpartner für Kunden, Auditoren und weitere Projektbeteiligte
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschul- oder Fachhochschulstudium oder eine einschlägige Berufsausbildung mit Zusatzqualifikation (z.B. Meister, Techniker)
- Mindestens zweijährige Berufserfahrung auf dem Gebiet der Medizinprodukte, In-Vitro-Diagnostika, Hilfsmittelversorgung und/oder verwandten Gebieten (vorzugsweise im Bereich Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs)
- Kenntnisse und Erfahrungen im Umgang mit Normen bzw. Verordnungen/Richtlinien
- Hohe Durchsetzungsfähigkeit, Kommunikationsbereitschaft und Organisationstalent
- Gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse (optional)
Ein breitgefächertes und interessantes Tätigkeitsspektrum im Rahmen eines unbefristeten Anstellungsverhältnisses sowie ein leistungsgerechtes Gehalt mit standortspezifischen Zusatzleistungen. Eine maßgeschneiderte Einarbeitung, Gleitzeitregelung, 30 Urlaubstage zzgl. 2 Sonderurlaubstage, Homeoffice-Option sowie eine betriebliche Altersversorgung. Modernes Arbeitsequipment sowie umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten stehen Ihnen zur Verfügung.
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