Job Description
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – mehr als 28.000 Mitarbeitende an weltweit über 1.000 Standorten in rund 50 Ländern.
Es ist uns ein besonderes Anliegen, jegliche Art von Vielfalt und Besonderheiten der Menschen im Unternehmen zu berücksichtigen und diese zu fördern. Wir freuen uns auf Bewerbende unabhängig von Alter, Nationalität, ethnischem Hintergrund, Behinderung, Geschlecht und geschlechtlicher Identität oder sexueller Orientierung, Religion oder Weltanschauung.
Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns.
Wenn Sie die Zukunft mit uns gestalten wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung an unserem Standort München.
- Eigenständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Konformitätsbewertungsverfahren (Audits und/oder technische Dokumentation) von Hersteller*innen aktiver Medizinprodukte und deren Zulieferer*innen nach ISO 13485 bzw. ISO 9001 sowie nach Medizinprodukterichtlinie 93/42/EEG (MDD), Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), MDSAP
- Projekthandling und Unterstützung unserer externen Auditor*innen
- Eigenständige Betreuung unserer Kundinnen und Kunden im In- und Ausland
- Sicherstellung termingerechter Projekt-Milestones und Projektabschlüsse
- Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium (mind. Bachelor of Science) im Bereich Medizintechnik, Elektrotechnik oder ähnlicher Hochschulstudiengang
- Mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Bereich Aktive Medizinprodukte, davon mindestens zwei Jahre in der Produktion, Prüfung oder Forschung und Entwicklung von Aktiven Medizinprodukten
- Fundierte Kenntnisse der Bereiche elektrische Sicherheit und Risikomanagement von Medizinprodukten
- Routinierter Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen
- Selbstständiges Arbeiten, korrekte und genaue Arbeitsweise
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Pkw-Führerschein
- Bereitschaft für regelmäßige Dienstreisen im In- und Ausland (bis zu 40%)
- Flexible Arbeitszeit
- Mobiles Arbeiten
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Langzeitarbeitskonto
- Strukturierte Entwicklungsplanung