Job Description
Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen Mitarbeitenden für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeitende.
Für das Comprehensive Cancer Center Ulm – Tumorzentrum Alb-Allgäu-Bodensee (CCCU) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine
Leitung des Studienteams der „Early Clinical Trials Unit“ (Phase 1 Einheit)
Sie wollen etwas bewegen und aktiv an innovativen klinischen Studien in der Onkologie mitwirken? Dann sind Sie bei uns richtig! Das Comprehensive Cancer Center Ulm – Tumorzentrum Alb-Allgäu-Bodensee (CCCU) ist eines von 15 in Deutschland ausgezeichneten und geförderten Onkologischen Spitzenzentren der Deutschen Krebshilfe und Partnerstandort des NCT SüdWest – einer der vier neuen Standorte des „Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen“ (NCT). Weiterführende Informationen zum CCCU finden Sie unter www.ccc-ulm.de.
Um moderne und sichere Medikamente und Therapien für Patienten (m/w/d) mit hämatologischen und onkologischen Erkrankungen zu entwickeln, bedarf es neben innovativer präklinischer Forschung auch intensiver klinischer Prüfungen. Diese klinischen Studien bedeuten in der Durchführung neben einer intensiven Überwachung und Betreuung der Patienten (m/w/d), auch eine essentiell wichtige medizinische Dokumentation, sowie Administration, für die wir Ihre Unterstützung als Teamleitung (m/w/d) suchen.
Die Stelle ist in Vollzeit zunächst befristet für zwei Jahre zu besetzen. Eine an die Befristung anschließende Weiterbeschäftigung ist vorgesehen.
- Personalangelegenheiten (Bewerberauswahl, Einarbeitungskonzepte, Teamleitung)
- Budgetüberwachung (Koordination mit Sponsoren und Administration des Klinikums)
- Organisation von Patientenvisiten und Dokumentation studienrelevanter Daten in deutscher und englischer Sprache
- Selbständige organisatorische Umsetzung der Studienprotokolle
- Vorbereitung und Begleitung von Studieninitiierungen, Monitorvisiten, Inspektionen
- Koordination von Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement
- Kontaktperson für Patienten, Ärzte, Sponsoren und CROs
- Beteiligung an der Weiterentwicklung der eigenen IT-Systeme zur Studiendurchführung
- Abgeschlossene Ausbildung zum Medizinischen Dokumentar (w/m/d) oder abgeschlossenes Studium für medizinisches Informationsmanagement o. Ä. vorzugsweise Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien/Registerstudien
- Gute Englischkenntnisse
- Kenntnisse der medizinischen Terminologie
- Kenntnisse der gesetzlichen Grundlagen im Bereich klinischer Prüfungen und Good Clinical Practice (GCP)
- Sicherer Umgang mit Standard-EDV (z.B. MS-Office)
- Verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Hohe Lernbereitschaft und Freude am selbständigen Arbeiten
- Kommunikations-, Team- und Organisationsfähigkeit
- Hohe Auffassungsgabe hinsichtlich interdisziplinärer Studien mit vielfältigen Entitäten
- Interesse und Begeisterung für die sich stets weiter entwickelnde Forschungsmedizin
- Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit
- Kollegiales Arbeiten in einem engagierten Team
- Bezahlung nach TV UK mit Jahressonderzahlung sowie betriebliche Altersvorsorge
- Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie
- Vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie betriebliche Gesundheitsförderung
- Personalwohnheim sowie Jobticket
- Möglichkeit, direkt an bahnbrechenden Behandlungsmethoden mitzuwirken und Zugang für Patienten mit fortgeschrittenen Krebserkrankungen zu ermöglichen.
- Aufstiegsmöglichkeiten in der akademischen Medizin
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung!