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PHOSPHOLIPID GmbH

  • Köln
  • Post Date: 5. July 2024
Job Description
Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer Philosophie.

Phospholipide sind amphiphile Moleküle und treten als Bestandteil der Membran jeder lebenden Zelle auf. Ihr natürliches Vorkommen und ihre funktionellen Eigenschaften machen sie zu idealen Hilfs- und Aktivstoffen.

Zu unseren Kunden gehören Unternehmen nicht nur aus dem pharmazeutischen Bereich, sondern auch aus den Bereichen Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetik. Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.

Heute gehören rund 500 Mitarbeiter und Vertriebsstandorte in acht Ländern zur weltweit tätigen Lipoid-Gruppe. Werden Sie Teil unseres innovativen, leistungsstarken Teams. Herausfordernde Aufgaben und spannende Themen warten auf Sie.

Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Köln suchen wir in Vollzeit einen

stellvertretenden Leiter Qualitätskontrolle (m/w/d).
  • Mitwirkung bei der organisatorischen und personellen Führung des Laborteams von 15 – 20 Mitarbeitenden
  • Koordination, Bewertung und Freigabe von analytischen Prüfungen von Rohwaren, Zwischenprodukten und Fertigwaren
  • Verantwortlich für die Umsetzung und Einhaltung von gesetzlichen und behördlichen Vorschriften, GMP-Regeln sowie die allgemeinen Qualitätsmanagementvorgaben im Arbeitsbereich
  • Ursachenanalyse, Nachverfolgung und Bewertung von Laborabweichungen und OOS-Befunden
  • Mitwirkung bei der Erstellung von Produktspezifikationen, Arbeitsanweisungen, Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten, Risikoanalysen, sowie weiteren relevanten Dokumenten
  • Bearbeitung verschiedener Projekte, wie z.B. Etablierung neuer Analysenmethoden, Einführung von Verfahren und Laborsoftware
  • Weiterentwicklung des QM-Systems und Durchführung von Schulungen
  • Kommunikation und Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und externen Dienstleistern
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung von Kundenanfragen bei analytischen Fragestellungen
  • Vertretung des Bereichs bei behördlichen Inspektionen und Kundenaudits

  • Promotion als Chemiker (m/w/d), Lebensmittelchemiker (m/w/d), Pharmazeut (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation
  • Ausgeprägte Kenntnisse von nasschemischen und instrumentellen Analyseverfahren im pharmazeutischen GMP-Umfeld wünschenswert
  • Strukturierte, eigenverantwortliche und genaue Arbeitsweise – Lösungs- und zielorientiertes Handeln
  • Kommunikationsstärke, Offenheit und Teamfähigkeit
  • Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

eine umfassende Einarbeitung und eine kollegiale Zusammenarbeit mit Zukunftsoptionen in einer Arbeitsumgebung, bei welcher der Mensch im Vordergrund steht.

Respekt und Entgegenkommen im Umgang mit Mitarbeitern und Kunden sind seit Firmengründung Voraussetzung für ein wertschätzendes Miteinander und ausgezeichnete Ergebnisse. Neben attraktiven wirtschaftlichen Bedingungen besteht für die Mitarbeiter (m/w/d) die Möglichkeit, sich an der Firma und dem Betriebsergebnis zu beteiligen, um so die finanzielle Situation in der Rente zu verbessern.View More