StepStone

Heraeus Medical GmbH

Job Description

Lösungen der Heraeus Gruppe sorgen für schnelleres Internet, befreien Wasser von Keimen und lassen Herzen im richtigen Takt schlagen. Als ein breit diversi­fiziertes und welt­weit führendes Technologie- und Familien­unter­nehmen verbinden wir Material­expertise und Technologie­führer­schaft und schaffen die unter­schied­lichsten Produkte, die alle eines verbindet: Qualität auf Welt­klasse­niveau. Gemeinsam formen wir die Zukunft und sorgen für Innova­tionen in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials. Heraeus zählt zu den Top 10 Familien­unter­nehmen in Deutschland und beschäftigt rund 17.200 Mitarbeitende in 40 Ländern.

Über Heraeus Medical

Heraeus Medical hat sich auf Medizin­produkte für die Ortho­pädie spezialisiert. Wir sind Markt­führer im Bereich Knochen­zement und unter­stützen mit unseren bewährten Produkten sowie zahl­reichen Innova­tionen Orthopäden und OP-Personal welt­weit, um Patienten die beste Versor­gung zu ermög­lichen. Unser Ziel: Bringing Joy back to Patients' Lives. Wie wir das schaffen? Durch eine Kultur der Offen­heit und Neugier, gelebt durch unsere Mitarbeitenden welt­weit.


  • Als OQA-Quality Manager CAPA (m/w/d) sind Sie verantwort­lich für die Lenkung und Archivierung der Dokumentation zu Qualitäts­abweichungen.
  • Sie führen die Ursachen­forschung und Risiko­bewertung im Rahmen von Qualitäts­abweichungs­meldungen durch, gegebenen­falls in enger Abstimmung mit den beteiligten Fach­abteilungen und in Zusammen­arbeit mit der PRRC.
  • In Absprache mit den jeweiligen Prozess­verant­wort­lichen legen Sie Korrektur- und Vorbeuge­maßnahmen innerhalb von Qualitäts­abweichungen vor.
  • Darüber hinaus prüfen und legen Sie Korrektur- und Vorbeuge­maßnahmen bei Lieferanten fest.
  • Die Pflege und Prüfung der Vollständig­keit sämt­licher von einer Qualitäts­abweichung betroffenen Chargen bzw. Materialien in SAP zur Sicher­stellung der Rück­verfolgung liegt ebenfalls in Ihrem Aufgaben­gebiet.
  • Zu guter Letzt überwachen Sie die Maß­nahmen­bearbei­tung und sind für die Vorberei­tung der Abschluss­bewer­tung von Qualitäts­abweichungen verantwort­lich.

  • Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Chemielaborant), ggf. mit Weiter­bildung im Bereich Qualitäts­management / Qualitätssicherung oder vergleich­bare Ausbildung
  • Kenntnisse relevanter regula­torischer Anforde­rungen, insbeson­dere GMP und GDP (Gute Dokumenta­tions­praxis), DIN EN ISO 13485, Quality System Regulation (FDA) für Medizin­produkte
  • Verantwortungs­bewusstsein, Sorgfalt und Genauig­keit sowie selbst­ständige Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift
  • SAP-Kenntnisse wünschens­wert
  • Sehr gute MS-Office-Kenntnisse

  • Spannende Aufgaben – setzen Sie diese mit hoher Eigenverant­wortung in einem ambitio­nierten Umfeld mit sehr guten Weiter­entwicklungs­möglich­keiten um
  • Attraktive Vergütung – starkes Grundgehalt nach Chemie-Tarifvertrag, jähr­liche Einmal­zahlungen (Urlaubs­geld, Weihnachts­geld, Zukunfts­betrag) sowie Erweiterung der gesetz­lichen Pflege­ver­sicherung um eine Pflege­zusatz­versicherung
  • Finanzielle Zusatzleistungen – Förderung der privaten Alters­vor­sorge, Lebens­phasen­konto für bezahlte Freistellungen (z. B. Sabbatical, früherer Eintritt in den Ruhestand), Rabatte in vielen (Online-)Shops
  • Geregelte Arbeits­zeiten – Freizeit­ausgleich für Über­stunden, Alters­freizeiten, Sonder­urlaub für besondere Anlässe
  • Gesundheit & Wohlbefinden – betriebsärztlicher Dienst mit umfassenden Vorsorge­unter­suchungen, Sozial­beratung und hauseigene Mitarbeiter­kantine mit täglich frisch zubereiteten Speisen
View More