Job Description
Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer Philosophie.Phospholipide sind amphiphile Moleküle und treten als Bestandteil der Membran jeder lebenden Zelle auf. Ihr natürliches Vorkommen und ihre funktionellen Eigenschaften machen sie zu idealen Hilfs- und Aktivstoffen.
Zu unseren Kunden gehören Unternehmen nicht nur aus dem pharmazeutischen Bereich, sondern auch aus den Bereichen Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetik. Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
Heute gehören rund 500 Mitarbeiter und Vertriebsstandorte in acht Ländern zur weltweit tätigen Lipoid-Gruppe. Werden Sie Teil unseres innovativen, leistungsstarken Teams. Herausfordernde Aufgaben und spannende Themen warten auf Sie.
Durch die Bereitstellung der Phospholipide im industriellen Maßstab haben wir die Kommerzialisierung komplexer Arzneistoffträgersysteme entscheidend mit ermöglicht.
Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Voll- oder Teilzeit einen
Dokumentationsassistenten (m/w/d) für die Abteilung Qualitätskontrolle
- Kontrolle von Chargendokumenten in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen
- Zusammenstellung von Daten für Chargendokumentationen
- Unterstützung beim Musterversand an Kontraktlabore
- Unterstützung beim Erstellen von Zertifikaten für unsere Kunden
- Medizinische/r Dokumentationsassistent/in, PTA, CTA, BTA, Arzthelfer/in oder vergleichbare Ausbildung mit mindestens gutem Abschluss
- Idealerweise bereits Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle eines pharmazeutischen Unternehmens oder eines Herstellers von Hilfs- und Wirkstoffen für die pharmazeutische Industrie
- Idealerweise Erfahrung mit elektronischen Systemen zur Dokumentenverwaltung
- Erfahrung mit GMP, ISO 9001 sind von Vorteil
- Zuverlässigkeit, Selbstständigkeit und strukturierte Arbeitsweise
- Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute MS-Office-Kenntnisse
Ihnen eine attraktive Vergütung und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten mit vielen Perspektiven in einem kontinuierlich wachsenden Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen. Arbeiten Sie mit uns in einem kollegialen und konstruktiven Umfeld daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern und werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte.View More