Job Description
Wir brauchen Menschen wie Sie, die bereit sind, eine innovative Stammzelltechnologie auf die nächste Stufe zu bringen und daraus eine Erfolgsgeschichte zu machen.
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für die Sache: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut – patentrechtlich abgesichert, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) und mit dem Ziel, Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu eröffnen. Dafür produzieren wir Arzneimittel nach § 13 AMG, die in klinischen Studien erprobt werden und als Basis für die Entwicklung innovativer Medizinprodukte dienen. Neben unserer Qualität und Leidenschaft sind unsere rund 80 Mitarbeitenden der Ausgangspunkt für stetiges Wachstum und geteilte Erfolge.
Zur Verstärkung unseres hoch motivierten Teams vergeben wir ab sofort am Standort Heidelberg in Vollzeit eine Stelle als:
Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Produktionsmitarbeiter in der GMP-Zellkultur*
- Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem Prüfarzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL
- GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß geltenden Arbeits- und Verfahrensanweisungen
- Zellkulturtechnik (Mediumwechsel, Passagieren, Ernten, Auftauen, Kryokonservierung von Zellkulturen, Isolation spezifischer Zellpopulationen)
- Herstellung und Aliquotierung von Medien, Reagenzien, Kontrolle der Haltbarkeiten der Reagenzien, Hilfs- und Ausgangsstoffen
- Steriles Arbeiten unter einer Sicherheitswerkbank in den Reinräumen der RHEACELL
- Abgeschlossene Berufsausbildung zum/zur Biologisch-technischen Assistenten* (BTA), Medizinisch-technischen Assistenten* oder zur Laborfachkraft, alternativ ein Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang, bzw. eine vergleichbare Qualifikation
- Praktische Erfahrungen und theoretisches Wissen im Umgang mit (primären) Zellkulturen
- Idealerweise Erfahrung in der aseptischen Produktion unter Reinraumbedingungen und rund um sterile Arbeitsvorgänge unter einer Sicherheitswerkbank
- Vertrautheit mit der Anwendung von GMP-Standards
- Sehr gutes Deutsch (B2- oder gerne C1-Niveau) in Wort und Schrift sowie gute MS-Office-Kenntnisse
- Eine exakte, qualitätsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise, Kommunikationsstärke, hohe Lernbereitschaft sowie Spaß am Teamwork
- Festanstellung in Vollzeit
- Attraktive Vergütung (Reinraum-Zuschlag)
- Jobticket
- Kostenfreie Parkplätze
- Kostenlose Getränke
- Betriebliche Altersvorsorge
- Abteilungsübergreifende Unterstützung eines motivierten und freundlichen Teams
- Vielfältige Aufgaben und spannende Einblicke in medizinisch-pharmazeutische Bereiche
- Nicht zuletzt die Vorteile innerhalb eines weltweit tätigen, innovativen und wachsenden Unternehmens, bei dessen Forschungsprojekten der Mensch im Mittelpunkt steht und bei dem alle Mitarbeitenden wahrgenommen werden und ihre eigenen Ideen einbringen können.